醫美注射規管增 水光針列醫療器械 明年3月生效 業界料市面兩成輸注製品未納衛署列表
【明報專訊】衛生署計劃今年第四季刊憲修訂《實務守則》，規定持牌私營醫療機構提供的「注射式及輸注式製品」必須屬三大類別之一；若某產品不屬註冊或獲豁免註冊的藥劑製品、符合法例規定的人體器官或人體組織產品，明年3月起必須表列於「醫療器械行政管理制度」。醫美業界稱透明質酸、水光針等醫美產品日後要表列為醫療器械，預計目前市面約兩成「注射式及輸注式製品」未表列，小量產品或不能再用，但當產品出問題時衛生署可要求回收，保障消費者安全。